Фармацевтические предприятия

Энергетическое обследование фармацевтических предприятий учитывает требования к чистым помещениям, стабильности температуры и влажности, стерилизационным циклам и холодильному хранению. Существенная часть энергопотребления таких объектов связана с поддержанием производственных условий, которые необходимо сохранять независимо от возможностей снижения затрат на энергоресурсы.

При энергоаудите определяют структуру потребления энергии, разграничивают нагрузки технологических и административных помещений, сопоставляют работу инженерного оборудования с производственными режимами. Особое внимание уделяют управлению вентиляцией: оценивать возможности изменения её работы необходимо с учётом требований к качеству, безопасности и валидации технологических процессов.

Исходные данные и режимы технологических помещений

Для обследования используют сведения о классах и режимах чистых зон, журналы температуры и влажности, графики работы систем отопления, вентиляции и кондиционирования (HVAC), стерилизаторов и холодильного оборудования.

Классы и установленные режимы чистых зон определяют условия, которые необходимо учитывать при оценке энергопотребления. Журналы температуры и влажности позволяют сопоставлять фактические параметры среды с эксплуатационными режимами. Графики инженерного и технологического оборудования показывают продолжительность его работы и связь с производственной деятельностью.

Эти сведения рассматривают совместно. Данные о расходе энергии без информации о требуемых параметрах производственной среды не позволяют обоснованно определить, какая часть нагрузки необходима для технологического процесса и какие режимы требуют дополнительной проверки.

Разграничение нагрузок и проверка управления вентиляцией

При анализе энергопотребления отдельно рассматривают технологические помещения и административную часть предприятия. Их назначение и условия эксплуатации отличаются, поэтому объединение нагрузок без соответствующего разграничения может привести к неверной оценке возможностей оптимизации.

Работу вентиляции проверяют с учётом установленных режимов чистых зон и валидации процессов — документально подтверждённой пригодности процессов обеспечивать предусмотренные требования. Специалист сопоставляет графики HVAC с данными о параметрах производственной среды и установленными эксплуатационными условиями.

Такой анализ позволяет определить, какие режимы связаны с обеспечением технологических требований и какие предположения об изменении работы инженерных систем нуждаются в дополнительном подтверждении. Само наличие значительного энергопотребления вентиляции не означает, что его можно безопасно сократить.

Ограничения при оптимизации энергопотребления

Сокращение воздухообмена или изменение параметров производственной среды недопустимо, если это противоречит требованиям качества, безопасности и валидации. Поэтому техническую возможность уменьшения энергетической нагрузки рассматривают только во взаимосвязи с условиями фармацевтического производства.

Это ограничение относится и к оценке работы оборудования, обеспечивающего климатическую стабильность, стерилизационные циклы и холодильное хранение. Предполагаемое изменение энергопотребления не может служить самостоятельным основанием для пересмотра необходимых производственных режимов.

Результаты энергетического обследования

Обследование позволяет определить структуру энергопотребления фармацевтического предприятия, выделить технические гипотезы для дальнейшей проверки, оценить достаточность измерений и рассмотреть возможности оптимизации с учётом требований технологических процессов.

Если приборный учёт неполный, сначала уточняют границы измерений и достоверность показателей. Результаты разовых измерений нельзя без сезонной и режимной поправки распространять на годовое потребление. Расчётная оценка возможного снижения энергозатрат также не является подтверждением фактической экономии.

Полученные результаты помогают определить, какие режимы работы оборудования технически обоснованы, где необходимы дополнительные данные и какие изменения допустимо рассматривать без нарушения требований к производственной среде.

Фармацевтические предприятия входят в категорию «Промышленность». Общий предмет работ рассматривается в разделе «Энергетическое обследование». Подробнее о распределении нагрузок — в материале «Структура энергопотребления фармацевтического предприятия».

Предварительно разберём документы и задачу энергоаудита

Пришлите документы — определим, что нужно проверить и в каком объёме

Если объект находится в Москве или Московской области, направьте имеющиеся документы и сведения об объекте. Это могут быть данные о потреблении энергоресурсов, проектная и техническая документация, сведения об инженерных системах, оборудовании и ранее проведённых обследованиях. Мы предварительно изучим материалы, определим необходимый объём энергетического аудита и предложим подходящий формат работы.